Glioamele căilor optice și hipotalamice reprezintă un subtip specific de tumori cerebrale care afectează în special copiii. Aceste glioame constituie aproximativ 5% din totalul tumorilor cerebrale pediatrice și sunt întâlnite la 11-30% dintre copiii cu Neurofibromatoză Tip 1 (NF1). Neurofibromatoza Tip 1 este o afecțiune genetică ce predispune la dezvoltarea diferitelor tipuri de tumori. În…
Glioamele reprezintă un grup variat de tumori cerebrale care se formează din celulele gliale, care sunt celule de suport în creier. Trunchiul cerebral este alcătuit din trei părți principale: mezencefalul, puntea (situată între mezencefal și bulb rahidian) și bulb rahidian (care se formează la partea superioară a măduvei spinării). Gliomele de trunchi cerebral constituie între…
Când un copil primește diagnosticul de tumoare cerebrală, acest lucru reprezintă unul dintre cele mai devastatoare evenimente pe care o familie le poate trăi. Diagnosticul este adesea însoțit de un nivel ridicat de suferință emoțională și îngrijorare intensă. Părinții și membrii familiei se confruntă cu o gamă largă de emoții, de la frică și anxietate…
Meduloblastomul, cunoscut și sub denumirea de tumori neuroectodermale primitive (PNET), este o formă de tumoare cerebrală malignă care apare la copii. Aceste tumori reprezintă aproximativ 20% din toate tumorile cerebrale pediatrice și 40% din tumorile localizate în fosa posterioară a creierului (Schreiber et al., 2017). După cum este indicat în Tabelul 7.1, meduloblastomul apare cel…
Craniofaringioamele sunt tumori epiteliale rare care se dezvoltă de obicei în regiunea mediană a creierului, originând fie din tija hipofizară, fie din podeaua celui de-al treilea ventricul. Deși aceste tumori au o aparență histologică benignă, ele pot invada structurile anatomice adiacente, manifestând un comportament agresiv. Această invazivitate poate duce la complicații semnificative, atât din cauza…